权威医学专著速查系统

[概述]第十节 先天性巨结肠症及巨结肠同源病

先天性巨结肠症又称无神经节细胞症,是由于结肠远端肠壁内缺乏神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,肠管蠕动、收缩功能减弱,导致近端结肠积粪、积气,继发肥厚、扩张,形成巨结肠改变。适应证:各种类型先天性巨结肠症及巨结肠同源病。此术式保留了3 ~ 5cm无神经节细胞的病变肠管,相当于短段型巨结肠,术后常有内括约肌痉挛和便秘复发,另外此术式需在盆腔内吻合,难免污染造成盆腔感染等并发症。利用腹腔镜可完成以上经典巨结肠手术的开腹部分操作,腹腔镜手术近年有进一步的发展,包括经脐部单切口手术、 Hybrid脐部单切口手术、经肛门 ......

——《外科医生手册》
书名:《外科医生手册》
栏目:外科医生手册 > 第三部分 小儿外科 > 第四章 消化系统疾病
作者:王国斌 张英泽
参编:秦新裕,张忠涛,张太平,等,白波
页码:4
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2017-05-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM