一般认为,非免疫学因素(如术中缺血、再灌注损伤等)可参与CR发生,但免疫学因素是导致CR的主要机制:1.CD4 + T细胞持续性间断活化。Th17细胞参与慢性排斥发生的机制可能为:排斥反应初期,同种抗原通过直接或间接识别途径而激活CD8 +、CD4 + T细胞,诱导强烈的排斥反应,此阶段Th17细胞的效应居于次要地位。迄今,CAV发生机制尚未完全被阐明,但固有免疫介导反复发作的组织损伤和持续、过度的组织修复,可能是导致CAV发生和移植物失功的关键病理环节,其机制为:1.DAMP介导移植物组织慢性损伤。心脏 ......