权威医学专著速查系统

[速览]第七节 先天性巨结肠

先天性巨结肠(congenital megacolon)或赫氏病(Hirschsprung disease)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis)。因结肠肠壁神经丛内神经节细胞缺如、减少或发育不良,致使肠管持续痉挛不能正常蠕动而引起的肠梗阻,是消化道最常见的先天性畸形之一。本病有家族发病倾向,家族性巨结肠发病率约为4%,母亲患病比父亲患病对子女影响更大。拖出型结肠、直肠端端吻合术(Swenson手术):无神经节细胞直肠、结肠及扩大肥厚结肠切除后,将近端乙状结肠拖出肛门外作直肠结肠吻合,吻合后 ......

——《外科学(上、下册)》
书名:《外科学(上、下册)》
栏目:外科学(上、下册) > 第五十九章 小儿腹部外科疾病
作者:陈孝平
参编:石应康,邱贵兴,裘法祖,吴孟超,吴肇汉
页码:748-750
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-07-01
© 2015-2019 天山医学院 XiaBBY#VIP.QQ.COM