近年,以Taqman为代表的荧光定量技术实现了PCR从定性到定量的飞跃,拓展了PCR技术的应用领域,成为医学分子生物学诊断的重要手段。UT‐PCR与Taqman荧光定量技术的差别:Taqman荧光探针是结合在核酸模板上,当扩增进行时,因Taq酶的5 ’‐3 ’外切活性将荧光探针切断,产生荧光信号,不同的基因或位点都可以使用不同的荧光探针。ASO探针与被检测的突变所在区域的正常或异常DNA序列互补,在严格的杂交洗脱温度下,只要有一个碱基不匹配,正常探针便不能与正常基因序列杂交,即正常探针只能与正常基因序列杂 ......