[速览]二、病因和发病机制

早期一般无特异改变，约在起病4周后即可出现明显的组织学改变，主要表现为基底细胞明显水肿、液化变性及真皮上部水肿伴有红细胞渗出，并可见到类纤维蛋白变性。慢性期可与盘状狼疮基本相似，表皮萎缩，但角化过度和细胞浸润较轻，皮下脂肪组织常受损，呈局限性黏液性变和淋巴细胞浸润，可见小叶间水肿和胶原纤维类纤维蛋白变性。其中包括凋亡及清除凋亡物质或免疫复合物的基因，固有免疫或获得性免疫功能相关基因，细胞因子产生的基因，趋化或黏附分子相关的基因。雌激素可能通过雌激素受体来调节细胞因子产生从而介导SLE发病，近期有研究发现， ......