[治疗]九、巯嘌呤（6‐巯基嘌呤，乐疾宁，Mercaptopurinum，6‐MP，Purinethol）

本药是腺嘌呤第6位上的NH2被‐SH所取代的衍生物。为抗嘌呤药。本品在体内需先经酶的催化变成硫代肌苷酸（thiosinate，T‐IMP），后者阻止肌苷酸（inosi‐nate，IMP）转变为腺苷酸和鸟苷酸，干扰嘌呤代谢，阻碍DNA合成。对增殖期S期作用最明显，属于周期特异性药物。但对其它各期也有杀伤作用，对G1期有延缓作用。对多种动物肿瘤有抑制作用。与其它常用抗肿瘤药物无交叉耐药性。黄嘌呤氧化酶抑制剂‐别嘌呤醇（allopurinol）可以延缓6‐MP的代谢，并增加其疗效和毒性。白血病:急性白血病效果较 ......