自从1931年Von Euler发现SP以来,至今已发现十几种速激肽。其各自的结构及生理作用渐被阐明。近年来,已认识到在哺乳动物体内,主要有五种速激肽,它们都来源于PPTA基因和PPTB基因编码的几种前速激肽原。速激肽相似的羧基末端是速激肽作用于受体的基本结构。现有资料表明,多种免疫细胞膜上的SP受体与其配基的结合均有高度特异性、饱和性、可逆性及时间依赖性,而且此类受体亲和力高,属单一种类,然而不同细胞上SP受体之密度和解离常数各异,并呈明显的组织及细胞亚群特异性。SP可刺激T淋巴细胞增殖,调节B淋巴细胞 ......