[并发症]二、重症肌无力

重症肌无力（myastheniagravis，MG）是一种引起神经肌肉传导障碍的自身免疫综合征，是神经肌肉接头相关蛋白质的自身抗体作用导致的结果。使用青霉胺治疗的患者可出现重症肌无力的症状，且抗体滴度也与重症肌无力类似，但停用青霉胺之后，症状和抗体滴度都会消失。重症肌无力的患者家族中常有其他自身免疫疾病者，约5%的重症肌无力患者有家族因素，此被认为与遗传变异有关，例如HLA‐B8和DR3等位基因频率升高的重症肌无力患者患其他自身免疫疾病的比率也较正常人群为高。一些研究显示重症肌无力患者一般无呼吸动力的显著 ......