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[治疗]一、基因导入的方式

将目的基因有效地导入靶细胞,并使其得到表达是基因治疗取得成功的关键问题。目前,按基因导入方式的不同分为两种:一种是直接体内法(in vivo),将外源性基因通过病毒载体或DNA的形式直接输入体内。另一种是离体法(ex vivo),在体外将外源性基因导入靶细胞,再回输给受者。基因导入常用的方法分为理/化方法和生物学方法。作为基因转移的该腺病毒载体大多缺失E1a和E1b基因,可被外源性目的基因取代,制成重组腺病毒。缺点是腺病毒编码蛋白具有免疫源性,能激发机体的免疫反应而被很快清除。 ......

——《眼科肿瘤学》
书名:《眼科肿瘤学》
栏目:眼科肿瘤学 > 上篇 > 第三章 肿瘤的治疗 > 第八节 肿瘤基因的治疗
作者:孙为荣 牛膺筠
参编:林红,陈维刚,赵桂秋,丁爱萍,孙为荣
页码:112-113
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-08-01
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