[速览]第五章 重症肌无力的诊治进展

重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体（acetylcholine recep tor，AChR）。临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳，通常在活动后加重，休息后或胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻，并具有晨轻暮重的特点。重症肌无力患者常见胸腺异常，约15%的重症肌无力患者合并胸腺瘤，约70%的重症肌无力患者有胸腺肥大、淋巴滤泡增生。血清中AChR抗体:80%～90%为全身型, 50%～60%单纯眼肌 ......