[治疗]三、前列环素及其衍生物

1 ﹒药效学和药代动力学依前列醇（前列环素，PGI2）为血管内皮细胞合成的天然产物，具有强烈的扩张血管和抑制血小板聚集的作用，其抑制血小板聚集机制是通过激活腺苷酸环化酶而升高血小板c AMP所致。依前列醇在体内不稳定，迅速分解为6‐酮‐前列腺素F1 α，后者相对稳定些，但生物活性较弱。其作用机制是通过血小板受体去激活腺苷酸环化酶，从而增高血小板内环磷腺苷（c AMP）水平，影响磷酯酶活性，降低血小板胞浆内游离钙浓度，减小周围血管阻力和平均动脉压，增加心率、心脏指数和肾血管血液流量，促进尿钠排泄。4 ﹒实验 ......