[概述]五、胆酸螯合剂

主要阻碍胆酸的肝肠循环，促进胆酸随粪便排出，阻断胆汁酸中胆固醇的重吸收。通过反馈机制刺激肝细胞膜表面的LDL受体，加速血液中的LDL清除，结果使血清LDL-C水平降低。本药在小肠内与胆酸结合，形成不溶性化合物阻止其重吸收，而随粪便排泄。用药后1 ～ 2周血浆胆固醇浓度开始降低，可持续降低1年以上。多发生于服用大剂量及超过60岁的患者。较常见的有便秘、胃灼热感、消化不良、恶心、呕吐、胃痛.较少见的有胆石症、胰腺炎、胃肠出血或胃溃疡、脂肪泻或吸收不良综合征、嗳气、肿胀、眩晕、头痛。为避免药物相互作用的发生，可 ......