血友病是已经明确的一种遗传性凝血障碍疾病。本症系缺少凝血因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ所致。不易控制的出血是血友病的主要特征。系先天性缺少凝血因子Ⅷ(抗血友病因子,AHF)或抗血友病球蛋白(AHG)。男性发病,由无症状的携带基因的女性传递,但偶因病儿父患血友病而其母又属携带基因的女性病例也可发病。血友病假囊肿系指反复出血累及肌肉和邻近骨组织而产生的囊性变化。多数血友病假囊肿是骨膜下出血引起的。血友病假囊肿也可因髓腔内出血所致。患血友病的病儿发生骨折后其愈合时间正常。血友病病儿软组织外伤后可出现皮下大血肿。对入院治疗的血友 ......