[概述]四、嘌呤核苷酸合成抑制剂

本类药物属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，经过发展目前已有巯嘌呤、硫鸟嘌呤、氟达拉滨、克拉屈滨和克罗拉滨等。巯嘌呤为次黄嘌呤类似物，能特征性地抑制次黄嘌呤的转变过程而达到抗肿瘤目的.硫鸟嘌呤是鸟嘌呤的类似物，作用途径类似于巯嘌呤.氟达拉滨、克拉屈滨和克罗拉滨是腺嘌呤的2位氟或氯取代物，通过对抗腺苷脱氨酶的脱氨作用抑制DNA合成和修复而起抗肿瘤作用。当发生高尿酸时，可能需予降尿酸对症处理，但要警惕别嘌醇会抑制巯嘌呤的代谢，导致后者的效果及毒性反应增加，如果两药合用必须将巯嘌呤减量至原有剂量的1 / ......