肠道吸收的VA通过肠道淋巴系统及胸导管淋巴系统以视黄醇酯的形式与乳糜微粒结合转运至肝脏而被贮存。当周围靶组织需要VA时,肝内储存的VA酯经酯酶水解为视黄醇并与视黄醇结合蛋白(RBP)结合,再与甲状腺素结合蛋白(transthyrein,TTR)结合,形成VA‐RBP‐TTR复合物后离开肝脏,经血流到达周围靶细胞。当过量摄入VA超过肝脏对其贮存能力时,过量的VA酯进入血流,不能与有限的RBP结合而与血浆中非特异性的低密度脂蛋白相结合,致使细胞不能识别而大量摄入,过量的VA可对细胞产生毒性。 ......