临床常将无毒的人工色素(如靛氰绿、磺溴酞钠)和药物(如利多卡因)静脉注入人体,以此来了解肝脏的摄取、排泄功能。ICG无肠肝循环,不参与生物转化,不经过肝外组织清除,毒副作用极低,能准确地反映肝脏的摄取排泄功能。ICG滞留率增加见于: 1)肝功能损害:①对肝硬化有诊断价值,肝硬化时ICG滞留率平均为35%左右。利多卡因经静脉注入体内后,由肝细胞摄取并主要由肝清除,肾清除率低,测定利多卡因代谢产物MEGX浓度能够反映肝脏摄取排泄功能。肝功能损害(慢性肝炎、肝硬化、原发性肝癌等)时,肝细胞对利多卡因摄取率减低, ......