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[速览]第十六节 先天性肛门直肠畸形

先天性肛门直肠畸形( congenital malformations of the anus and rectum )是小儿极为常见的消化道畸形,为胚胎时期泄殖腔分割不全,直肠肛门发育障碍所致,直肠远端和肛门闭锁或形成异常瘘管,与泌尿生殖系统相通。可伴有脊柱、心脏、气管、食管和肢体畸形。临床上为便于治疗和手术方式的选择,新的分类方式取消了原有的高、中、低分类,根据瘘管位置不同分类,并增加了少见畸形,分类更加简便、实用,如表7 - 2 ( Krinkenbeck分类, 2005年) 。先天性肛门直肠畸形病 ......

——《外科诊疗常规》
书名:《外科诊疗常规》
栏目:外科诊疗常规 > 第七章 普通外科
作者:北京儿童医院
参编:倪鑫,白云松,柏松,陈诚豪,范竟一
页码:164-166
版本:2
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2016-02-01
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