[速览]三、重症肌无力

重症肌无力（myasthinia gravis，MG）是一种神经肌肉接头处突触后膜受损，乙酰胆碱受体（AchR）萎缩、变性、数目减少的免疫性神经肌肉传导阻滞性疾病。临床特征为受累的横纹肌运动后容易疲劳，经休息或用抗胆碱酯酶类药物后症状可减轻或消失。对较重症患儿如吸吮不能、吞咽及呼吸困难，要用抗胆碱酯酶药物进行治疗。儿童型重症肌无力多起病隐袭，最常见的首发症状是不同程度的眼外肌无力，包括上睑下垂，眼球活动受限而出现复视，但瞳孔括约肌不受累。易与单纯眼肌型MG相混淆，前者起病隐匿，症状无晨轻暮重的变化，抗胆碱 ......