嗜酸性肉芽肿是一种良性、溶骨性、肿瘤样疾病,起源于网状内皮系统,它和Hand-Schuller-Christian综合征, Letterer-Swie病一起称为组织细胞增生症X或Langerhan细胞肉芽肿。嗜酸性肉芽肿起病原因不详,儿童发病多见,约有6.5% ~ 25%侵犯脊柱。由于病变处新生骨及钙化分布不同,故病变可呈现透明、半透明状或磨砂玻璃样改变。动脉瘤样骨囊肿是良性、膨胀性、进行性发展的肿瘤样病变,其发病率占原发性骨肿瘤的1% ~ 2.5% ,发生于脊柱者较为少见,约占脊柱原发性肿瘤的10% ~ ......