[速览]第三节 原发性T细胞免疫缺陷病

原发性T细胞免疫缺陷所致的免疫缺陷综合征的患儿所表现的主要是细胞介导的免疫阻抑，约占原发性免疫缺陷病的5%～20%。T细胞缺陷也会间接地影响被抗原启动的T细胞激活的效应细胞如单核‐巨噬细胞和B细胞。严重的T细胞缺陷多于出生一年内就产生临床征象，可表现为不同免疫反应系统的联合免疫缺陷，轻度T细胞缺陷可迟至成年才出现症状。患儿因甲状旁腺发育障碍致低钙血症而出现新生儿手足搐搦症状，在生后24～48h后发生，随年龄增长，甲状旁腺功能有所代偿，症状可以缓解。4 ﹒对合并严重免疫缺陷或胸腺完全不发育者，可用胚胎胸腺组 ......