淋巴瘤样肉芽肿(1ymphomatoid granulomatosis,LG)是血管炎和肉芽肿反应的一种少见类型。本病的特征是各种组织均发生血管营养性、血管破坏性病变和肉芽肿反应,并伴以广泛的非典型性淋巴增殖性浸润,主要累及肺脏,也可累及肺外组织。这些特点将PMLBCL和其他类型弥散性大B细胞型淋巴瘤区别开来,后者平均发病年龄70~79岁,且男性好发。其余大B细胞淋巴瘤见下面的各章节:T细胞/组织细胞丰富的大B细胞淋巴瘤,老年人EBV阳性的弥漫大B细胞淋巴瘤,慢性炎症相关的弥漫大B细胞淋巴瘤,原发中枢神经 ......