[速览]第八节　重症肌无力

重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）是免疫介导的神经肌肉接头处化学-电冲动转递障碍的慢性疾病。临床以骨骼肌运动中极易疲劳并导致肌无力，休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻为特征。先天性重症肌无力:本组疾病非自身免疫性疾病，为一组遗传性ACh-R离子通道病，与母亲是否有重症肌无力无关，患儿出生后全身肌无力和眼外肌受累，症状持续，不会自然缓解，胆碱酯酶抑制剂和血浆交换治疗均无效。治疗过程中患儿可发生两种肌无力危象：肌无力危象:因治疗延误或措施不当使重症肌无力本身病情加重，可因呼吸肌无力而 ......