[治疗]第十节 重症肌无力

儿童期重症肌无力（myasthenia gravis，MG）属于自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头处（neuromuscular junction，NMJ）突触后膜上乙酰胆碱受体，从而导致神经肌肉接头处传导障碍。主要表现为四肢和躯干肌肉的疲劳无力，轻者仅表现为运动时的极易疲劳，严重者可致患儿卧床难起，甚至可因呼吸肌无力而引起重症肌无力危象。一种是重症肌无力危象，是指患儿本身病情加重或治疗不当引起呼吸肌无力所致的严重呼吸功能不全状态，此种危象患儿常有反复感染，低钠血症，脱水酸中毒或不规则用药史。眼肌型起病 ......