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[速览]第二节 地中海贫血

地中海贫血(thalassemia)是指血红蛋白中一种或多种珠蛋白肽链的合成受阻或完全抑制的血红蛋白病,属常染色体不完全显性遗传。1)重型:外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周小体等。红细胞输注:输血目的在于维持患儿血红蛋白浓度接近正常水平,保障机体携氧能力,并抑制患儿自身骨髓产生的缺陷红细胞。对“高危生育夫妇”采用基因分析法进行产前诊断,可在妊娠早期对重型β和α地中海贫血胎儿作出诊断并及时终止妊娠,以避免 ......

——《儿科血液系统疾病诊疗规范》
书名:《儿科血液系统疾病诊疗规范》
栏目:儿科血液系统疾病诊疗规范 > 第二章 溶血性贫血
作者:吴敏媛
参编:王天有,方建培,师晓东,汤永民,汤静燕
页码:22-29
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2014-07-01
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