[速览]第六节　重症肌无力

重症肌无力（ myasthenia gravis ， MG ）是一种神经— —肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。主要由于神经— —肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体（ AchR ）受损引起。临床主要表现为部分或全部骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂（ cholinesterase inhibitors ， ChEI ）治疗后症状减轻。血液检查、尿液检查、粪便检查、腹部超声检查、胸部X线检查、心电图检查、神经肌肉活检、胸腺CT检查、胸腺MRI检查。因其他疾病就诊时应主动告知医 ......