实时荧光定量PCR可以快速准确地实时检测并定量检测非常少量的特异性核苷酸片段。控制竞争性内标与待测标本的扩增效率非常重要,其中最简单的方法是将构建的竞争性内标与一系列已知浓度的待测标本进行扩增反应,然后分析内标与待测标本的扩增量,若内标与待测标本具有可比的扩增效率,才可以将内标用于定量反应中。此方法可以对不理想的扩增效率(比如扩增效率没有达到100%)进行校正,同时要求靶基因的扩增效率与参考基因的扩增效率相似。 ......