肥厚型心肌病(HCM)是以心肌肥厚为特征。根据左心室流出道有无梗阻可分为梗阻型和非梗阻型两种。本病为遗传性心肌病之一,通常为常染色体显性遗传。临床症状及心电图均无特异性,临床诊治较为困难,预后差,且易发生严重心律失常,每年约有1%的患者发生猝死。男性明显多于女性,症状大多出现于30~40岁以前,多数患者无症状或仅有轻微症状,随年龄增加症状日趋明显。大多数患者只需药物治疗,在有明显症状的所有患者中,经药物治疗后,仅部分患者须介入治疗或外科手术治疗,通常只适用于经最佳药物治疗后,仍有严重症状和流出道压差的患者 ......