分子生物研究中,双链DNA探针是最常用的探针,它广泛应用于基因的鉴定、临床诊断等方面。双链DNA探针的合成方法主要有下列两种:切口平移法和随机引物合成法。DNA酶Ⅰ的活性不同,所得到的探针比活性也不同,DNA酶Ⅰ活性高,则所得探针比活性高,但长度比较短。随机引物合成双链探针是使寡核苷酸引物与DNA模板结合,在Klenow酶的作用下,合成DNA探针。随机引物进行反应的优点:① Klenow片段无5 ′ → 3 ′外切酶活性,反应稳定,可获得大量的有效探针。在反应液中加入10μl缓冲液A后,将放射性同位素标记 ......