[鉴别诊断]109﹒1 先天性（遗传性）溶血性贫血

临床上发现原因未明的贫血，周围血液有红细胞增生过度的表现，幼年发病而又兼有家族病史者，应考虑先天性（遗传性）溶血性贫血的可能性。此类贫血的发病原因主要是由于红细胞本身的遗传性缺陷。此类贫血的发病机制基本上可区分为三组：①血红蛋白病。由于本病以黄疸为常见症状，故每易误诊为Gilbert综合征或先天性遗传性非球形红细胞贫血，鉴别诊断参考表33‐6。表33‐6先天性（遗传性）非球形红细胞贫血、遗传性球形红细胞增多症、免疫性溶血性贫血、Gilbert综合征的鉴别诊断。这两类溶血性贫血病人的红细胞不呈球形，且脆性正 ......