是最早发现的β‐受体阻滞剂之一,非选择性地作用于β 1‐受体和β 2‐受体,拮抗肾上腺素和去甲肾上腺素的作用,没有内在拟交感活性,具有中等强度的膜稳定作用。普萘洛尔在β‐肾上腺素受体水平阻断儿茶酚胺的作用,从而使心率降低,心肌收缩力下降,窦房结和房室结的传导速度减慢。普萘洛尔通过对β 1‐受体和β 2‐受体的阻断作用而抑制肾素释放,这一环节参与了其降压机制。为预防由于α‐受体兴奋所导致的严重高血压,‐受体阻滞剂的治疗必须先于普萘洛尔,而且持续与普萘洛尔合用。应禁用于失代偿性重度心功能不全、活动性的支气管痉 ......