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[病理生理]第二节 痛觉感受的分子生物学与神经调节

疼痛信号来自于周围痛觉感受器(见图3‐。周围的痛觉感受器可由组织损伤和炎症产生的化学物质激活,这些化学物质包括前列腺素、5‐羟色胺、缓激肽、细胞活素、腺苷、5 ′‐三膦酸腺苷(ATP)、组胺、质子、自由基,以及神经营养素。需注意,一部分传入纤维在正常情况下对毒性刺激无反应(“静止”或“睡眠”的痛觉感受器),但可被炎性化学物质“唤醒”,引起疼痛和痛觉过敏[ 2 ]。组织损伤和炎症的产物与A δ和C纤维上的受体相互作用,引起膜兴奋和细胞内转录改变。不幸的是,新出现的止痛剂多数治疗窗都很窄,如果不改善其安全性, ......

——《姑息医学》
书名:《姑息医学》
栏目:姑息医学 > 第三篇 晚期癌症病人的症状治疗 > 第七章 慢性丧失能力性疼痛:非阿片类止痛剂的治疗措施
作者:李金祥 Robert G.Twycross Mellar
参编:DukeDickersonJohnShusterMarcoPappagallo,MellarP.DavisRobertG.Twycross,李平,王羽,王文志
页码:248-250
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2005-04-01
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