常染色体显性遗传共济失调包括脊髓小脑性共济失调(SCA)和发作性共济失调(EA),后者不属于进行性共济失调,将在其他章节讨论。脊髓小脑性共济失调(SCA)系列疾病具有高度的遗传异质性,近年来随着分子生物学研究的飞速发展,常染色体显性遗传性共济失调以SCA系列命名,自1993年SCA1致病基因定位以来,根据研究者对于致病基因定位的时间顺序,由国际人类基因组组织(Human Genome Organisation。部分患者无明确的家族史,这些患者多数属于隐性遗传性共济失调、线粒体遗传共济失调或X连锁共济失调, ......