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[速览](六)脊髓小脑共济失调

脊髓小脑共济失调(SCAs)是一组以共济失调、辨距不良为主要临床表现的中枢神经系统慢性变性疾病。临床分型标准多种多样,发病机制复杂,大多有家族史,一般呈常染色体显性遗传,少数呈常染色体隐性遗传,偶见X连锁遗传。临床表现以小脑性共济失调、进行性视网膜变性为特征,早期多表现为辨色力下降,有少见的黄-蓝色盲,逐渐出现视力减退,小脑性共济失调,其他症状包括视神经萎缩、视觉丧失、锥体束症状、听力减退、70%伴有快速扫视障碍和上睑下垂。治疗和预后:病程缓慢进展,无特效治疗方法。 ......

——《临床遗传学》
书名:《临床遗传学》
栏目:临床遗传学 > 第九章 神经系统遗传病 > 第二节 常见神经系统遗传病 > 七、核苷酸重复序列动态突变性遗传病
作者:韩骅 蒋玮莹
参编:张萍,丰帆,卢念祖,傅涛,冯义国
页码:276-281
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2010-07-01
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