十三、Gateway克隆系统

欲进行真核基因的表达，传统的方法是先将此基因克隆到大肠杆菌的质粒，再由此质粒将所要的基因切出，重新克隆到酵母菌、杆状病毒或哺乳类细胞的表达载体以进行基因表达，整个流程相当繁琐。噬菌体的DNA被插入大肠杆菌的染色体时,主要是利用其附着位点（attachmentsite，att）与大肠杆菌染色体上的att位点，因两者序列相同而产生定点重组（site‐specificrecombination）的结果。的att位点称为attP,而大肠杆菌的att位点称为attB，两个att位点都含有23个碱基，其中间15个碱基 ......