[诊断]一、嗜铬细胞瘤

嗜铬细胞瘤（pheochromocytoma）临床较少见，Frankel在1886年首次报道了这一疾病。WHO2000年版分类中将嗜铬细胞瘤定义为肾上腺髓质副节瘤（即发生于肾上腺髓质的副神经节瘤），它与肾上腺外副神经节瘤（即发生于肾上腺外的副神经节瘤，又称异位嗜铬细胞瘤）、组合性嗜铬细胞瘤统称为副神经节瘤，它们均来源于嗜铬组织。应指出的是：目前临床工作中常将“嗜铬细胞瘤”这一专业术语与“副神经节瘤”等同应用，这并不规范。研究表明，具有家族史的患者较无家族史者复发风险高3.4倍，右侧较左侧高3.1倍，随访与 ......