药物在向体内各脏器组织分布时,影响分布速度及分布量的因素很多。归纳起来可分为机体方面的生理解剖学因素以及药物的理化因素两大类[ 2 ]。另外,根据P‐糖蛋白的作用机制,除利用与P‐糖蛋白底物结合位点直接结合而竞争性或非竞争性阻断其转运功能外,抑制ATP结合与水解或破坏细胞膜脂质双层完整性导致P‐糖蛋白结构改变的药物也不失为良好的P‐糖蛋白抑制剂。采用P‐糖蛋白抗体的免疫染色实验以及动力学分析表明,定位在脑毛细血管内皮细胞顶端面上的P‐糖蛋白能将细胞中药物泵出,当用P‐糖蛋白抑制药如维拉帕米后能使P‐糖蛋白 ......