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[病因学](三)原发性高血压的候选基因

原发性高血压候选基因一般选择其编码蛋白参与血压调节机制的已知基因,如与血管舒缩、交感神经功能、糖脂代谢、水盐代谢、离子转运及其他功能调节有关的基因,其中包括功能候选基因、图位候选基因和表达候选基因。目前,最受关注的原发性高血压候选基因有肾素‐血管紧张素‐醛固酮系统基因、一氧化氮合酶基因、肾上腺素反应系统基因、G蛋白β 3亚单位基因、α‐内收蛋白基因等。与原发性高血压相关的其他候选基因有调节血管功能的激肽释放酶基因、SA基因、ApoE基因、甲基四氢叶酸还原酶基因、低密度脂蛋白受体基因Ava Ⅱ多态性、ADD ......

——《临床分子生物学》
书名:《临床分子生物学》
栏目:临床分子生物学 > 第二部分 分子生物学与临床 > 第十三章 心血管疾病的分子生物学基础 > 第一节 原发性高血压的分子基础 > 二、原发性高血压的遗传学基础
作者:胡维新
参编:王艾琳,方定志,朱振宇,刘誉,刘静
页码:314-317
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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