Waldenstr ōm巨球蛋白血症(Waldenstr ōmmacroglobulinemia,WMG)是克隆性浆细胞病,由于淋巴样浆细胞的异常增生导致血中出现异常的Ig M,因Ig M分子量大,且常形成五聚体,故为巨球蛋白血症,可分原发和继发两类,原因不明的单克隆Ig M增多称为原发性巨球蛋白血症。继发于其他疾病的单克隆或多克隆Ig M增生,称之为继发性巨球蛋白血症。临床表现特征是老年发病,多发50岁以上,贫血、出血倾向及高黏滞综合征,无骨质破坏。血清中单克隆Ig M > 10g/L和骨髓中淋巴样浆细 ......