该技术也称“ ISO等电点- DALT道尔顿双向电泳” 。其大体流程为:样品准备→等电聚焦凝胶的准备→加样→等电聚焦电泳→ pH梯度的测定→平衡→ SDS凝胶准备→二向间的转移→ SDS电泳→检测。接上冷却装置,使电泳缸内电泳缓冲液的温度维持在10 ~ 20 ℃ ,确保凝胶不至于在电泳时温度上升太高。HS指血清与SDS和DTT缓冲液混合后,在95 ℃下加热5min ,待冷却后用500 μ l缓冲液稀释[引自:赵亮,丁彦青,梁莉,等.两种样品制备方法对血清蛋白质双向凝胶电泳分离效果的影响.南方医科大学学报, ......