我们课题组为了调查上海地区病毒性腹泻相关病毒的分子流行病学情况,需要对各种相关病毒进行基因检测并做进化树分析,而因为收集标本比较多,如果使用普通RT-PCR扩增跑胶检测的话,工作量极大,另外还考虑到灵敏度及降低污染几率。为此我们课题组选择了实时荧光RT-PCR对标本进行检测。但其中有一种RNA病毒的实时荧光RT-PCR我们在现有文献中未找到令我们满意的检测灵敏度及特异度。要设计病毒的实时荧光RT-PCR的检测方法,必须有标准病毒株作为阳性对照,前期因未能获得病毒标准株,实验一度停滞,后来我们使用了昂贵的进 ......