胆汁酸合成的反馈调节已经研究了三十多年。尽管这样,对胆汁酸反馈调节的分子机制仍然知之甚少。在过去的十年中,CYP7A1c DNAs及其基因的克隆使我们对胆汁酸合成的分子机制和调节有了新的认识。最初由Chiang和Stroup等提出了受体介导的作用机制,其基于CYP7A1中发现在BAREs中存在激素反应元件样重复序列。胆汁酸可以激活蛋白激酶C(PKC)信号转导途径和炎症细胞因子,然后调节生理条件下胆汁酸的合成。细胞信号传导作用机制可能为胆汁酸超负荷(例如在胆汁淤积)所致的应激提供快速反应。Chiang等提出 ......