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[病因学]六、候选 基 因

在对遗传病进行分析研究时,常常通过候选基因(candi‐date gene)方法来确定某遗传病的缺陷基因位点,如果候选基因与疾病致病基因相同,就会出现共同分离。在多发性抽动症的分子遗传学研究中,已经筛查了许多可能与本病有关的候选基因DNA标记,试图查找到本病的易感基因或致病基因。许多用于治疗多发性抽动症的药物具有抑制多巴胺回吸收的作用,从突触末端回吸收多巴胺是通过多巴胺转运体中介的,药物作用于多巴胺转运体,急性阻断多巴胺转运体处神经末梢对多巴胺的回收,可能是导致多发性抽动症改善的一系列神经化学反应的关键。 ......

——《小儿多发性抽动症》
书名:《小儿多发性抽动症》
栏目:小儿多发性抽动症 > 第四章 多发性抽动症的病因与发病机制 > 第一节 遗传因素
作者:刘智胜
参编:林庆
页码:37-44
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2004-01-01
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