PCR技术建立以来,因其较高的实用性而在各个领域广泛使用。PCR方法本身又在使用中不断得到发展,除常规PCR外,形成了一系列适用不同目的的特殊方法。基本步骤为:用第一套引物扩增15~30个循环,再用扩增DNA片段内设定的第二套引物扩增15~30个循环,这样可使待扩增序列得到高效扩增,而次级结构却很少扩增。PCR反应能使体外定点突变过程既简便又省时,PCR参与的体外基因突变过程称之为重组PCR(recombinant PCR)。 ......