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[速览]七、远端型肌营养不良症

远端型肌营养不良症(distalmusculardystrophy)是一组遗传方式各异,以四肢远端的肌无力和肌萎缩为主要表现的肌病。该病1902年由Gower首先报道,在此之前有远端肌病的描述,但由于当时技术水平的限制无法考证。远端型肌营养不良症依据临床表现、组织病理和基因分型分为多个类型,详见下文。3.Markesbery远端肌病Markesbery远端肌病(Markesberydistalmyopathy)也称晚发远端肌营养不良Ⅱ b,该病和TMD的基因定位一致,但致病基因不明,属常染色体显性遗传,该 ......

——《神经遗传病学》
书名:《神经遗传病学》
栏目:神经遗传病学 > 第八章 肌肉疾病 > 第一节 进行性肌营养不良症
作者:刘焯霖 梁秀龄 张 成
参编:周列民,李洵桦,徐评议,王柠,王一鸣
页码:246-250
版本:3
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2011-05-01
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