1 .首先将腺病毒的骨架质粒AdEasy-1使用PmeI酶切线性化。重组腺病毒载体质粒的大量制备: 1 )将正确重组腺病毒载体以氯化钙法转化DH5 α感受态细胞,于kana抗性( 40mg/ml )的LB琼脂板中37 ℃过夜。重组腺病毒在QBI-293A细胞中的包装: 1 )于37 ℃ 、 5% CO2饱和湿度的孵箱中培养QBI-293A细胞,培养液为含10% FBS的DMEM培养液。重组腺病毒的大量扩增: 1 )根据粗略计算的MOI值,计算出感染5 × 106个细胞所需的原始病毒液体积。7 )将二次感染 ......