[辅助检查]四、白血病中的癌基因

细胞遗传学和分子生物学发现的异常与白血病的一些类型呈非随机相关，对于这类患者，检测出由于染色体异常引起克隆性基因重排是唯一的肿瘤特异性标记。用上述的各种分子生物学方法对染色体易位及其连接处下调的肿瘤基因的分子检测是确定白血病恶性程度、克隆性和分类的有力手段。17）是由于17号染色体上的维甲酸受体（RAR α）基因和15号染色体上早幼粒细胞白血病基因（PML）发生交互易位所致。与其他类型白血病发生的分子基础相似，CBF β‐MYH11融合蛋白的产生将促使白血病的发生。由于白血病是克隆性疾病，所以其免疫球蛋白 ......