[辅助检查]四、 癌基因

细胞遗传学和分子生物学发现的异常与白血病的一些类型呈非随机相关，对于这类患者，检测出由于染色体异常引起克隆性基因重排是唯一的肿瘤特异性标记。用上述的各种分子生物学方法，对染色体易位及其连接处下调的肿瘤基因的分子检测，是确定白血病恶性程度、克隆性和分类的有力手段。完整的BCR基因和BCR-ABL融合基因中BCR基因顺序的产物都能以高度的亲和力特异地与ABL基因的SH2区域结合，而不与SH3结合，从而使得SH2区域不能与SH1区域相结合，其后果是使P210的酪氨酸蛋白激酶活性失去了来自SH2的正常负性调控。几 ......