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[治疗]3﹒细胞内免疫与抗人免疫缺陷病毒基因治疗

人免疫缺陷病毒(H IV)是一种RNA病毒,基因组编码一系列结构和非结构蛋白,利用噬菌体表面展示技术,筛选鉴定了多种单链可变区抗体,为细胞内免疫基因治疗的研究奠定了基础。Marasco等的研究结果证实抗‐gp120 ScFv在细胞内质网(ER)中的表达可阻断H IV‐1型病毒包膜蛋白的生成,该工作是最早的关于细胞内免疫抗H IV基因治疗的研究报告。提示经细胞内免疫后产生的特异性分泌型ScFv在细胞外仍有抗原结合作用,可阻断H IV的感染。用病毒攻击试验证明非中和抗体经细胞内免疫后产生的作用。由于gp41是 ......

——《传染病讲座》
书名:《传染病讲座》
栏目:传染病讲座 > 第4 讲 乙肝病毒准种特点与抗感染病基因治疗 > 二、细胞内免疫的基因治疗 > (一)保护性单链抗体的基因导入与表达
作者:罗端德
参编:易建华,于乐成,孔祥泉,王萍,王玉梅
页码:32-35
版本:1
出版社:人民卫生出版社
出版时间:2002-01-01
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