一项高龄老人随访研究表明VaD和AD都存在血脑屏障障碍,并可以在临床痴呆诊断建立之前就可发现〔 40 〕。用ELASA‐双酶底物循环扩增技术检测AD、VaD、非痴呆性神经系统疾病(non‐AD)和正常对照组的脑脊液(CSF)中tau蛋白和磷酸化tau(p‐tau)含量。认为CSFp‐tau含量测定是可信的AD临床诊断生化指标,可用于与VaD的鉴别诊断〔 41 〕。05),在ATD组α 1M/UT比值与痴呆程度之间未显示出相关性,而VaD组α 1M/UT比值与痴呆严重程度呈相关关系,提示尿α 1M和UT作为 ......