特发性肺动脉高压预后不良,即使采用现代治疗措施也难以治愈,1年内死亡率大约为15%。我们在特发性肺动脉高压患者随访过程中发现一例诊断为特发性肺动脉高压患者,经过钙拮抗剂等治疗后,心电图﹑超声心动图和胸片提示心脏明显缩小,肺动脉压力恢复正常。肺动脉增强CT(图45-4):肺动脉明显增宽,主肺动脉直径33.5mm,两侧段以上肺动脉充盈显影好,管腔内未见充盈缺损影。在我们的临床工作中这也是第一例特发性肺动脉高压经治疗后压力恢复正常的患者,其原因尚不清楚,检索文献尚未有特发性肺动脉高压可以治愈的报道。 ......